Este medicamento experimental, referido como LY-CoV555, é o primeiro a emergir da colaboração entre a Eli Lilly e a AbCellera (empresa canadense de biotecnologia que pesquisa e analisa sistemas imunológicos naturais para encontrar anticorpos que podem ser usados ​​para prevenir e tratar doenças) para criar terapias de anticorpos para a prevenção e tratamento de COVID-19. Os cientistas da Lilly desenvolveram rapidamente o anticorpo em apenas três meses depois que a AbCellera e o Centro de Pesquisa de Vacinas do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID –National Institute of Allergy and Infectious Diseases) o identificaram a partir de uma amostra de sangue colhida em um dos primeiros pacientes dos EUA que se recuperaram do COVID-19. O LY-CoV555 é o primeiro potencial novo medicamento especificamente projetado para atacar o SARS-CoV-2, o vírus que causa o COVID-19. É um anticorpo monoclonal IgG1 neutralizante e altamente potente que tem como alvo a proteína de pico do SARS-CoV-2 e seu mecanismo de ação é projetado para bloquear a ligação viral e a entrada nas células humanas e neutralizar o vírus.

“Somos gratos por colaborar com colegas da AbCellera, NIAID e as muitas instituições acadêmicas que nos ajudaram a alcançar esse marco na luta da humanidade contra o COVID-19. Temos o privilégio de ajudar a inaugurar essa nova era de desenvolvimento de medicamentos com o primeiro potencial novo medicamento especificamente projetado para atacar o vírus. Terapias de anticorpos como o LY-CoV555 podem ter potencial para prevenção e tratamento de COVID-19 e podem ser particularmente importantes para grupos mais afetados pela doença, como idosos e pessoas com sistema imunológico comprometido”, disse Daniel Skovronsky, Diretor científico da Lilly e presidente da Lilly Research Laboratories.
“No final deste mês, revisaremos os resultados deste primeiro estudo em humanos e pretendemos iniciar estudos de eficácia mais amplos. Ao mesmo tempo em que estamos investigando segurança e eficácia, também estamos iniciando a fabricação em larga escala dessa terapia potencial. Se o LY-CoV555 se torna parte da solução de curto prazo para COVID-19, queremos estar prontos para entregá-lo aos pacientes o mais rápido possível, com o objetivo de ter várias centenas de milhares de doses disponíveis até o final do ano”, continuou Skovronsky.

Se os resultados da Fase 1 mostrarem que o anticorpo pode ser administrado com segurança, a Eli Lilly espera passar para a próxima fase do teste, estudando o LY-CoV555 em pacientes com COVID-19 não hospitalizados. A empresa também planeja estudar o medicamento em um ambiente preventivo, com foco em populações vulneráveis de pacientes que historicamente não são candidatas a vacinas.
Os anticorpos podem chegar ao mercado antes das primeiras vacinas e, dados os prazos envolvidos na fabricação e administração de bilhões de profiláticos e a chance de falhar em induzir imunidade em todos os grupos, podem continuar a desempenhar um papel fundamental na resposta ao COVID- 19, mesmo que os ensaios em andamento na CanSino Biologics, Moderna e na Universidade de Oxford sejam bem-sucedidos.

Fontes: Eli Lilly , AbCellera, FierceBiotech

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