QS Informa Voltar AstraZeneca – vacina COVID-19
Última atualização: 08 de junho de 2020 8:21 pm
AstraZeneca – vacina COVID-19
Gigante britânica dá os próximos passos à vacina do COVID-19.
A AstraZeneca deu os próximos passos em seu compromisso com o acesso global amplo e equitativo à vacina COVID-19 da Universidade de Oxford, após acordos marcantes com a CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations), Gavi, the Vaccine Alliance (criada em 2000, é uma organização internacional – uma Aliança Mundial de Vacinas, que reúne setores públicos e privados com o objetivo comum de criar acesso igual a vacinas novas e subutilizadas para crianças que vivem nos países mais pobres do mundo) e o SII (Serum Institute of India).
A empresa chegou a um acordo de US$ 750 milhões com o CEPI e a Gavi para apoiar a fabricação, aquisição e distribuição de 300 milhões de doses da vacina, com entrega prevista para o final do ano. Além disso, a AstraZeneca chegou a um acordo de licenciamento com a SII para fornecer um bilhão de doses para países de baixa e média renda, com o compromisso de fornecer 400 milhões de doses antes do final de 2020.
Juntos, os acordos marcam os mais recentes compromissos para permitir o acesso global à vacina, incluindo países de baixa e média renda, além das recentes parcerias da AstraZeneca com o Reino Unido e os EUA. A empresa está construindo várias cadeias de suprimentos em paralelo em todo o mundo para apoiar o acesso global sem fins lucrativos durante a pandemia e até agora garantiu capacidade de fabricação para dois bilhões de doses da vacina. Pascal Soriot, CEO da AstraZeneca, disse: “Estamos trabalhando incansavelmente para honrar nosso compromisso de garantir acesso amplo e equitativo à vacina de Oxford em todo o mundo e sem fins lucrativos. É um passo importante para nos ajudar a suprir centenas de milhões de pessoas em todo o mundo, incluindo aquelas em países com rendas mais baixas. Sou profundamente grato pelo comprometimento de todos com essa causa e por seu trabalho em reunir isso em tão pouco tempo”.
Recentemente, a AstraZeneca concordou em fornecer 400 milhões de doses para os EUA e o Reino Unido depois de chegar a um contrato de licença com a Universidade de Oxford para sua vacina recombinante contra adenovírus, anteriormente conhecida como ChAdOx1 nCoV-19 e agora conhecida como AZD1222.
O ChAdOx1 nCoV-19, agora conhecido como AZD1222, foi desenvolvido pelo Jenner Institute da Universidade de Oxford em conjunto com o Grupo de Vacinas de Oxford. Ele usa um vetor viral de chimpanzé com deficiência de replicação, baseado em uma versão enfraquecida de um vírus do resfriado comum (adenovírus) que causa infecções em chimpanzés e contém o material genético da proteína SARS-CoV-2, responsável pelo COVID-19. Após a vacinação, a proteína de pico de superfície é produzida, iniciando o sistema imunológico para atacar o COVID-19 se posteriormente infectar o corpo. O vetor de adenovírus recombinante (ChAdOx1) foi escolhido por gerar uma forte resposta imune a partir de uma dose única e não está se replicando; portanto, não pode causar uma infecção contínua no indivíduo vacinado. As vacinas feitas com o vírus ChAdOx1 foram administradas a mais de 320 pessoas até o momento e demonstraram ser seguras, embora possam causar efeitos colaterais temporários (sintomas semelhantes aos da gripe, dor de cabeça ou dor no braço).
A Universidade de Oxford anunciou recentemente o início de um estudo de Fase II/III do AZD1222 em cerca de 10.000 voluntários adultos. Outros ensaios em estágio avançado devem começar em vários países. A AstraZeneca reconhece que a vacina pode não funcionar, mas está comprometida em progredir no programa clínico com rapidez.
A resposta pandêmica abrangente da empresa também inclui a rápida mobilização dos esforços globais de pesquisa a fim de descobrir novos anticorpos neutralizantes de coronavírus para prevenir e tratar a progressão da doença COVID-19, com o objetivo de alcançar ensaios clínicos nos próximos três a cinco meses. Além disso, a companhia passou rapidamente a testar medicamentos novos e existentes para tratar a infecção, incluindo os ensaios CALAVI e ACCORD em andamento para Calquence (API: acalabrutinibe) e o estudo DARE-19 para Farxiga (API: dapagliflozina) em pacientes com COVID-19.
Fontes: AstraZeneca , FiercePharma